药物动力学是了解药物进入血液循环与药物在血液循环中如何分布全身到达作用部位以及如何被代谢及排出体外的科学，是近20年来才获得迅速发展的药学新领域，在指导新药设计，优化给药方案，改进剂型，提供高效、速效（或缓释）、低毒（或低副作用）的药物制剂发挥着重大作用。 1999年出版了《比较药物动力学》第一版，其全面与实用性得到了大家的认可，逐渐被奉为药物动力学经典读物之一，本书为其第二版。 本书延续了第一版的组织结构，全书共分为19章，归纳起来可以分为三大部分：第一部分即第1章，主要对药物动力学的总体情况做了简要介绍。第二部分（包括第2～7章），主要介绍药物动力学原理：第2章，药物的体内外过程；第3章，定量结构渗透关系；第4章，吸收；第5章，分布；第6章，肾消除；第7章，肝脏生物转化和胆汁排泄。第三部分（包括第8～19章），主要介绍药物动力学研究的技术、模型及应用：第8章，隔室模型；第9章，非隔室模型；第10章，非线性模型；第11章，生理模型；第12章，给药方案；第13章，药动－药效同步模型；第14章，试验设计和数据分析；第15章，生物等效性研究；第16章，群体药物动力学模型；第17章，疾病状态的剂量调整；第18章，种间类推；第19章，组织残留及延迟时间。 总之，本书具有很好的参考价值，因为作者不仅对药物在体内吸收及消除的全过程作了详细阐述，更对在不同过程如何应用药物动力学途径进行定量分析作了介绍。正如作者所说，其编写本书的目的是希望可以给学生、研究人员及比较药物临床医师提供一个药物动力学的全面的介绍，本书完全可以作为药物动力学分析人员及拟利用药物动力学信息做其他研究的人员的主要参考书使用。 ——王立刚 博士 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 ——摘自 中国农业科学院《国外农业新书评介2011年第1期