Ce livre est un guide pratique, avec une logique de soutien aux personnes atteintes d’épilepsie. Il englobe les directives britanniques sur l’épilepsie telles que NICE (2012, révisé en 2019), la loi sur l’égalité (2010), la loi sur les enfants et les familles (2014), les pratiques actuelles fondées sur des preuves et les normes des organismes de réglementation. Il s’adresse principalement aux infirmières et aux élèves-infirmières, en particulier à celles qui étudient les troubles de l’apprentissage, mais aussi aux services d’hébergement, de relève et d’aide à la vie autonome, aux écoles et aux aidants familiaux, afin de leur permettre d’offrir un soutien approprié et fondé sur des données probantes aux personnes épileptiques de tous âges.On estime à environ 1 200 le nombre de décès liés à l’épilepsie chaque année au Royaume-Uni. Nombre d’entre eux sont considérés comme évitables. Des cas très médiatisés ont suscité une inquiétude accrue chez les soignants et ont mené à un examen plus minutieux des services de soins par les organismes de réglementation. Au fil des ans, les autrices se sont vu poser les mêmes questions et ont été témoins des mêmes malentendus et erreurs de la part des personnes qui aident les épileptiques. Elles se sont donc penchées sur les points récurrents et les ressources disponibles. Il est apparu clairement que les informations nécessaires pour combler ces lacunes sont disponibles, mais qu’elles ne sont pas facilement accessibles. Il existe de nombreuses informations dans le domaine public, mais la plupart d’entre elles sont factuelles, plutôt que pratiques. Cet ouvrage fournit des informations et des ressources pratiques en mettant l’accent sur ’ce qu’il faut faire’, ’comment le faire’ et ’qui doit le faire’. Cet ouvrage est utile pour soutenir les personnes épileptiques, quel que soit leur lieu de résidence (au Royaume-Uni ou à l’étranger).

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