图书简介
This new edition contains many new references and incorporates the latest thinking on the biology of the disease and the best practice in its management.
Part 1 General aspects; 1 Basic concepts; 2 Distribution of sickle cell disease; 3 Nomenclature and genetics of sickle cell disease; 4 Diagnosis of sickle cell disease; 5 Pathophysiology of sickle cell disease; 6 Historical aspects; Part 2 System review; 7 The bone marrow; 8 The blood; 9 The liver; 10 The spleen; 11 The immune system; 12 The gut and abdomen; 13 Cardiovascular system; 14 Pulmonary system; 15 Leg ulceration; 16 Bone and joint lesions; 17 The painful crisis; 18 Renal manifestations; 19 Priapism; 20 The nervous system; 21 The eyes; 22 Physical and sexual development; 23 Pregnancy and contraception; 24 Endocrine system, metabolism, and nutrition; Part 3 Comparison of sickle cell syndromes; 25 Homozygous sickle cell disease; 26 Sickle cell-haemoglobin C disease; 27 Sickle cell-beta thalassaemia; 28 Other forms of sickle cell disease; 29 Sickle cell - hereditary persistence of fetal haemoglobin; 30 The sickle cell trait; Part 4 Management; 31 General supportive measures; 32 Transfusion; 33 Attempts to inhibit sickling; 34 Surgery and anaesthesia; 35 Screening and sickle cell clinics; Part 5 Epidemiology; 36 Age and patterns of clinical involvement; 37 Causes of death; 38 Natural history; References; Index
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