We created this book to help those families see that they are not alone, and there are a lot of answers and a great deal of hope. It contains information about aniridia and WAGR Syndrome for parents, other family members, friends, teachers, doctors, and employers. We have been very fortunate to have several renowned doctors contribute current and comprehensive medical information that will help to provide concrete answers to basic questions and demystify these conditions. The book has many personal stories from individuals and parents that will help to give a more complete picture of what it is like to live with aniridia and WAGR Syndrome and provide encouragement and comfort. It also contains information about where to go for more answers and support, including the Aniridia Foundation International (AFI), http://www.aniridia.net, a non-profit organization created by one of the authors, Jill Nerby.

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